听到李惜阳的话,女孩先是一脸惊讶,然后又很快恢复了平静。
林月则是愣了愣,
“李医生,什么先天无痛症啊?”先天性无痛症是一种极为罕见的常染色体隐性遗传病,又称为遗传性感觉与自主神经病变iid型。
患者对伤害性刺激失去防御和保护反应。出生后免疫接种注射时没有反应是痛觉缺失的第一个表现,但此时很少引起患者父母及医护人员的注意。
患者由于痛觉缺失,出牙期往往出现咬舌头、嘴唇和手指等自残行为,这时才引起父母的注意,发现患儿缺乏痛觉。
痛觉缺失也导致患者缺乏自我保护意识,身体经常受到外伤,发生反复多发无痛性骨折,严重危害患者健康。
除无痛症状外,有些患者还表现为嗅觉缺失或嗅觉减退。2006年,在巴基斯坦北部出现一位男孩街头卖艺,表演刀割、火烧,但他感觉不到疼痛,对类似病例家系进行研究发现,这些患者共有s9a基因突变。
由此开始世界卫生组织才开始了,s9a基因与先天性无痛症研究。不过迄今为止,全球范围内报道的无痛症患者仅40余例,国内于2011年报道中国第一例先天性无痛症患者,到2018年9月为止,共收集到5例无痛症患者。
发病机率仅为10亿分之一。就是因为桉例很少,人群发病率极低,所以很多人都不知道这种疾病。
林月露出恍然的神色,看向女孩道,
“这样啊,难怪你不痛!”要知道消毒纱布里有碘伏和酒精的混合溶液,碰到伤口会产生强烈的疼痛刺激,而女孩从头到尾都没有任何不舒服的反应。
“哈哈,感觉不到疼痛,听起来很像一种超能力呢!”林月微女孩做好清创,抿嘴微笑道。
然而女孩看向林月,脸上第一次有了不平静。
“你真的觉得这是超能力吗?”女孩目光冰冷,那是她这个年纪本不该有的痛恨和强烈敌意。
林月愣了一下,有些不知所措。这时李惜阳走上来,在女孩面前坐下。
“我帮你缝合,尽量让伤疤小一些。”女孩看了眼李惜阳,自嘲一笑,
“无所谓了。”
“反正不知道哪一天还会受伤,也许干脆死掉,你应该很清楚不是吗?”对方既然叫的出无痛症,女孩相信他一定比别人更了解这种病。
李惜阳低头开始缝合,柔声问道,
“你叫什么?”女孩道,
“程开心!”李惜阳微微一笑,
“你妈妈一定是希望你每天都过得很开心。”
“是啊!”女孩脸上第一次出现了微笑,不过很快又转成一种无奈和悲伤。
也许是因为李惜阳给人的感觉很亲和,如沐春风。女孩渐渐打开了心里枷锁。
她缓缓道,
“每天早上醒来,我都要检查我的眼睛,看我睡觉的时候有没有抓伤或者戳破眼角膜,因为在我4岁的时候,差点因为这样失去了一只眼睛。”然后是检查每一根手指和脚趾,看看是否有淤青或红肿,否则我哪也去不了。
因为小时候我的脚受伤,我却不知道,直到他感染肿起来,我妈才发现。
前段时间,更是踩到钉子上都不知道。要不是突然晕倒被送进医院检查,否则这会儿早已经破伤风死掉了!
还有最可笑的是,我每天都要设置闹钟来提醒自己该上厕所了。有时没听见响铃,在街上一边走着一边失禁,你们有试过那种被人群注视和嘲笑的经历吗?
所以,如果这真的是超能力。我只希望老天可以把它收走。我什么能力都不要,我只想做个普通人!”女孩平静的说着日常,却无形中狠狠戳中了林月的心脏。
“对…对不起!”她真的不知道无痛症患者的生活竟然是这样的!李惜阳也是轻叹一声,人类没有痛觉,乍听之下,好像是一件很酷的事情。
但其实,没有痛觉的状态是非常危险的。罹患这种疾病病的小孩常在摔伤骨折、口腔受伤,或是眼睛被细菌感染时,因为不会感觉到痛,所以被烫伤、大量出血时可能仍不自知。
虽然们都不喜欢疼痛的感觉,但作为体必要的预警机制,疼痛是绝对必不可少的。
但无痛症患者,他们先天感知不到疼痛。由于法及时获知伤害的存在,因此他们普通更容易遭受命威胁。
李惜阳看过一篇报道,称印度东部赖布尔市的对姐弟,两人在家中玩游戏时啃咬掉了的指,浑是,但却并不哭闹。
家发现后紧急将送往医院,经医诊断,姐弟俩患有罕见的先天性痛症。
事发当天,姐弟二人的母都出门下地劳作,只有奶奶留在家中照看他们。
在奶奶发现他们时,已经浑是,指上啃咬的伤触惊。由于先天的痛觉缺失,姐弟俩感受不到四肢的疼痛,且伤感染的风险也分。
为了防进步受伤,他们的双和双腿都缠上了厚厚的绷带。另外一个英国男童,名叫本·威特克,有一天他伸手从爸爸的盘子里抓起一片刚出锅的牛肉,手上立即被烫出了三个大泡,但小威特克一点异样的感觉都没有,父母为此大惑不解。
直到有有一天,威特克眼睛眨也不眨地把自己的牙打掉了一颗,作父母的开始感到他们的孩子可能具有与众不同的特点。
的确如此,他们很快从医生那里得知,儿子得了一种发病率仅为10亿分之一的疾病,由于罕见的基因变异,威特克根本没有疼痛感。
本·威特克是迄今为止第33名被诊断出患有这种疾病的病人,出生之后他从来没有因为什么疼痛而掉过一滴眼泪。
有一次玩耍时,他扭伤了脚,根本没有哭,父母把他送到医院去,医生打上石膏后,他毫无知觉地到处乱跑。
尽管威特克毫无痛感,但是这种情况并非好事,很可能给他带来严重的健康威胁。